Merck lubab teistel ravimitootjatel valmistada oma suukaudset koroonaravimit

Eksperimentaalne suukaudne koroonaravim, mida nimetatakse molnupiraviiriks ja mida arendab Merck. Foto: Handout

USA ravimifirma Merck teatas kolmapäeval lepingust, mis võib aidata kaasa tema suukaudse koroonaravimi geneerilise versiooni väljatöötamisele vaesemates riikides.

Ülemaailmse ravimipatendiameti (Medicines Patent Pool – MPP) teatel allkirjastasid nad Merckiga vabatahtliku litsentsilepingu parandamaks COVID-19 raviks mõeldud eksperimentaalse suukaudse viirusevastase ravimi molnupiraviir kättesaadavust maailmas.

Kui molnupiraviir ravimiametitelt heakskiidu saab, peaks leping aitama kaasa selle kasutamisele 105 madala ja keskmise sissetulekuga riigis.

Eroopa Liidu ja USA ravimiametid on juba alustanud molnupiraviiri hindamist.

Viirusevastased ravimid nagu molnupiraviir kahandavad viiruse paljunemisvõimet.

Genfis baseeruv MPP on ÜRO toel tegutsev rahvusvaheline organisatsioon, mis aitab kaasa ravimite väljatöötamisele madala ja keskmise sissetulekuga riikides.

Lepingu kohaselt annab Merck MPP-le litsentsi ja organisatsioon saab omakorda jagada litsentse geneeriliste ravimite tootjatele.

Merck teatas oktoobri algul, et taotleb kasutusluba suukaudsele koroonaravimile molnupiraviir, mille kliinilised katsetused näitasid mõjusaid tulemusi.

Mercki ja tema partneri Ridgeback Biotherapeutics sõnul vähendas ravim kõrge riskiastmega koroonapatsientidele manustatuna haiglaravi vajadust ja surmaohtu.